智慧树知到网课《医学遗传学》最新单元测试答案(湖北科技学院)

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第一章单元测试

1、遗传病最主要的特点是()。

A:先天性
B:不治之症
C:家族性
D:罕见性
E:遗传物质改变

答案: 遗传物质改变

2、遗传病中种类最多的是()。

A:常染色体显性遗传病
B:X连锁隐性遗传病
C:多基因遗传病
D:单基因遗传病
E:Y连锁遗传病

答案: 单基因遗传病

3、表现为母系遗传的遗传病是()。

A:染色体病
B:单基因遗传病
C:多基因遗传病
D:线粒体遗传病
E:体细胞遗传病

答案: 线粒体遗传病

4、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的遗传学分支学科属于()。

A:医学遗传学
B:临床遗传学
C:群体遗传学
D:人类遗传学
E:群体遗传学

答案: 临床遗传学

5、苯丙酮尿症的发生()。

A:完全由遗传因素决定发病
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
D:基本上由遗传因素决定发病
E:发病完全取决于环境因素

答案: 基本上由遗传因素决定发病

6、遗传病传递的不是疾病本身,而是疾病的遗传基础。()

A:对
B:错

答案:

7、按照遗传病的概念,有的遗传病是不能从上一代传给下一代的。()

A:对
B:错

答案:

8、遗传病的发病有单由遗传因素决定的,又有由遗传因素与环境因素共决定的,只要从亲代获得了致病基因就一定会

发病。()

A:对
B:错

答案:

9、属于多基因遗传病的疾病包括()。

A:冠心病
B:糖尿病
C:血友病A
D:支气管哮喘
E:精神分裂症

答案: 冠心病
糖尿病
支气管哮喘
精神分裂症

10、属于单基因遗传病的疾病是()。

A:冠心病
B:21三体综合征
C:血友病
D:成骨不全
E:脊柱裂

答案: 血友病
成骨不全

第二章单元测试

1、真核细胞断裂基因的编码序列是()。

A:外显子
B:内含子
C:增强子
D:启动子
E:终止子

答案: 外显子

2、染色质的一级结构单位是()。

A:染色质丝
B:螺线管
C:染色单体
D:核小体
E:超螺线管

答案: 核小体

3、微卫星DNA一般出现在下列()序列中。

A:编码DNA
B:非编码DNA
C:外显子
D:假基因
E:结构基因

答案: 非编码DNA

4、在人类基因组计划中我国承担了()染色体的序列分析工作。

A:3号短臂
B:4号短臂
C:5号短臂
D:6号短臂
E:7号短臂

答案: 3号短臂

5、hnRNA的修饰、加工过程包括:()。

A:戴帽(5′端加m7GpppN)
B:加尾(3′端加PolyA)
C:切除内含子,拼接外显子
D:特定碱基的甲基化
E:加入或删除尿嘧啶

答案: 戴帽(5′端加m7GpppN)
加尾(3′端加PolyA)
切除内含子,拼接外显子

6、断裂基因的结构包括()。

A:外显子
B:内含子
C:启动子
D:增强子
E:终止子

答案: 外显子
内含子
启动子
增强子
终止子

7、属于串联重复DNA序列的有()。

A:卫星DNA、B:小卫星DNA
C:微卫星DNA
D:外显子
E:编码序列

答案: 卫星DNA、小卫星DNA
微卫星DNA

8、基因是决定RNA和蛋白质的DNA序列。()

A:对
B:错

答案:

9、结构基因的结构包括编码序列和调控序列。()

A:对
B:错

答案:

10、基因的主要功能是通过转录和翻译决定生物体的性状。()

A:对
B:错

答案:

第三章单元测试

1、紫外线诱发基因突变的主要形式是()。

A:DNA断裂
B:碱基替换或移码突变
C:形成嘧啶二聚体
D:动态突变
E:无义突变

答案: 形成嘧啶二聚体

2、化学诱变剂诱发基因突变的类型主要是()。

A:DNA断裂
B:碱基替换或移码突变
C:形成嘧啶二聚体
D:动态突变
E:无义突变

答案: 碱基替换或移码突变

3、某种氨基酸的遗传密码突变为终止密码,这种突变被称为()。

A:终止密码突变
B:无义突变
C:错义突变
D:静态突变
E:动态突变

答案: 无义突变

4、DNA的下列哪种变化可以引起移码突变?()

A:一个碱基对的转换
B:一个碱基对的颠换
C:三个碱基对的插入
D:一个碱基对的插入
E:三个碱基的缺失

答案: 一个碱基对的插入

5、同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。

A:等位基因
B:复等位基因
C:显性基因
D:隐性基因
E:断裂基因

答案: 复等位基因

6、动态突变的发生机理是()。

A:基因缺失
B:基因突变
C:基因重复
D:核苷酸重复序列的扩增
E:基因复制

答案: 核苷酸重复序列的扩增

7、下列变化属于转换的是()。

A:T→A
B:U→A
C:C→G
D:A→G
E:G→C

答案: A→G

8、GT-AG中一个碱基被替换后,不能形成正确的mRNA分子,这一突变属于()。

A:同义突变
B:无义突变
C:错义突变
D:调控序列突变
E:内含子与外显子剪辑突变

答案: 内含子与外显子剪辑突变

9、含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制,当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口,然后通过()进行修复。

A:慢修复
B:快修复
C:超快修复
D:重组修复
E:切除修复

答案: 重组修复

10、下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()

A:慢修复
B:快修复
C:光复活修复
D:重组修复
E:光复活修复

答案: 重组修复

第四章单元测试

1、染色质和染色体是()。

A:同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
B:不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
C:同一物质在细胞的同一时期的不同表现
D:不同物质在细胞的同一时期的不同表现
E:两者的组成和结构完全不同

答案: 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

2、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是()。

A:G显带
B:R显带
C:C显带
D:T显带
E:Q显带

答案: C显带

3、一个人的口腔上皮细胞可观察到一个X染色质和一个Y染色质,其染色体组成是()。

A:47,XXX
B:47,XXY
C:47,XYY
D:48,XXYY
E:46,XY/45,X

答案: 47,XXY

4、染色体制备过程中须加入()以获得大量分裂相细胞。

A:甲醇
B:秋水仙素
C:冰醋酸
D:吉姆萨
E:低渗液

答案: 秋水仙素

5、真核细胞染色体的化学组成是()。

A:RNA
B:糖蛋白
C:组蛋白
D:非组蛋白
E:DNA

答案: RNA
组蛋白
非组蛋白
DNA

6、染色体多态性的常见部位包括()。

A:Y长臂结构异染色质区
B:D组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区
C:X染色体末端
D:第1、9和16号染色体次缢痕
E:着丝粒

答案: Y长臂结构异染色质区
D组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区
第1、9和16号染色体次缢痕

7、X染色体的失活发生在()。

A:细胞分裂中期
B:细胞分裂后期
C:胚胎发育的第16天
D:胚胎发育早期
E:胚胎发育后期

答案: 胚胎发育的第16天
胚胎发育早期

8、常染色质螺旋化程度高,呈凝集状态。()

A:对
B:错

答案:

9、异染色质含有单一或重复序列DNA,处于转录抑制状态。()

A:对
B:错

答案:

10、X染色体失活是广泛的,但不是完全的。()

A:对
B:错

答案:

第五章单元测试

1、常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是()。

A:自发流产
B:不孕
C:智力低下
D:多发畸形
E:易患癌症

答案: 自发流产

2、人类正常生殖细胞包含一个染色体组,称为单体型。()

A:对
B:错

答案:

3、受精卵第一次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致()。

A:三倍体
B:单倍体
C:三体和单体的嵌合体
D:部分三体和部分单体的嵌合体
E:三倍体和单倍体的嵌合体

答案: 三体和单体的嵌合体

4、一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是()。

A:体细胞染色体不分离
B:减数分裂染色体不分离
C:染色体丢失
D:双受精
E:核内复制

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