网课铺 2022-07-31 06:28
第一章单元测试
1、在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:附录部分
E:索引部分
答案: 附录部分
2、根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
A:鉴别、检查、质量测定
B:生物利用度
C:物理性质
D:药理作用
答案: 鉴别、检查、质量测定
3、美国国家处方集收载的内容为（）。
A:美国药典
B:食品补充剂的标准
C:药用辅料的标准
D:药物制剂的标准
答案: 药用辅料的标准
4、药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
A:外观、臭、味
B:溶解度
C:类别
D:物理常数
E:剂型
答案: 外观、臭、味
溶解度
物理常数
5、可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
A:JP
B:USP
C:WHO
D:BP
E:EP
答案: JP
USP
BP
EP
第二章单元测试
1、药品检验工作的基本顺序为（）。
A:留样→检验→取样→报告
B:检验→取样→留样→报告
C:取样→检验→报告→留样
D:取样→检验→留样→报告
答案: 取样→检验→留样→报告
2、《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
A:±10％
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
E:百万分之一
答案: 千分之一
3、药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
A:不超过20℃
B:避光并不超过20℃
C:指2℃～10℃
D:避光，10℃～30℃
E:避光，10℃～25℃
答案: 避光并不超过20℃
4、取样的要求是（）。
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:严谨性
答案: 科学性
真实性
代表性
5、关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
A:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
答案: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
第三章单元测试
1、测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
A:第一法
B:第二法
C:第三法
D:第四法
E:附录V法
答案: 第一法
2、旋光度是（）。
A:偏振光的角度
B:入折射角与折射角角度的比值
C:偏振光旋转的角度
D:入射角正弦与折射角正弦的比值
E:入射角余弦与折射角余弦的比值
答案: 偏振光旋转的角度
3、光的吸收定律公式A=E∙C∙L中，E为（）。
A:吸光度
B:吸收系数
C:溶液浓度
D:液层厚度
E:透光率
答案: 吸收系数
4、影响药物旋光度的因素有（）。
A:化学结构
B:溶液浓度
C:光路长度
D:测定温度
E:光源
答案: 化学结构
溶液浓度
光路长度
测定温度
光源
5、测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。
A:化学惰性
B:紫外可见光区无吸收
C:测定波长附近无干扰吸收峰
D:无特殊规定时为乙醇
E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
答案: 化学惰性
测定波长附近无干扰吸收峰
第四章单元测试
1、硫色素反应可以用于鉴别（）。
A:硫喷妥钠
B:阿司匹林
C:硫酸奎宁
D:维生素C
E:维生素B1答案: 维生素B12、紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。
A:0～0.5
B:0.5～1
C:0.5～1.5
D:0～1
E:0～2答案: 0～13、下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。
A:标准图谱波数范围为4000～400cm-1
B:基线一般控制在90%透光率以上
C:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
D:以分辨率为1cm-1条件绘制
答案: 以分辨率为1cm-1条件绘制
4、中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。
A:纸色谱法
B:薄层色谱法
C:柱色谱法
D:高效液相色谱法
E:气相色谱法
答案: 薄层色谱法
高效液相色谱法
5、关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。
A:点样基线距底边1.0cm，样点直径为2～4mm
B:点间距离一般为1.0～2.0cm
C:点样量要适当，不能太多也不能太少
D:薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5cm
E:荧光薄层板可用荧光淬灭法
答案: 点间距离一般为1.0～2.0cm
点样量要适当，不能太多也不能太少
荧光薄层板可用荧光淬灭法
第五章单元测试
1、药物的杂质检查是（）。
A:已知物结构验证
B:未知物结构确证
C:无标签药物真伪判定
D:有标签药物真伪判定
E:有标签药物有效性验证
答案: 有标签药物有效性验证
2、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）。
A:药物杂质的重量是1μg
B:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
C:在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质
D:药物所含杂质是本身重量的百万分之一
答案: 药物所含杂质是本身重量的百万分之一
3、HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）。
A:外标法
B:内标法
C:加校正因子的主成分自身对照法
D:不加校正因子的主成分自身对照法
E:面积归一化法
答案: 外标法
4、中国药典检查重金属的方法有（）。
A:古蔡氏法
B:硫代乙酰胺
C:硫化钠法
D:灼烧后硫代乙酰胺法
E:硫氰酸盐法
答案: 硫代乙酰胺
硫化钠法
灼烧后硫代乙酰胺法
5、中国药典砷盐检查方法有（）。
A:古蔡法
B:Ag-DCC法
C:微孔滤膜过滤法
D:白田道夫法
E:次磷酸法
答案: 古蔡法
Ag-DCC法
第六章单元测试
1、用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（）。
A:效价测定
B:生物检定
C:含量测定
D:药品检验
E:纯度检验
答案:
