智慧树知到《药剂学(南昌大学)》最新单元测试答案

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第一章 单元测试

1、研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学,称为()

A:药剂学
B:制剂学
C:调剂学
D:临床药学
E:方剂学

答案: 药剂学

2、

药剂学的英文名称是()

A:pharmacology
B:pharmacokinetics
C:physiology
D:pharmacopoeia
E:pharmaceutics

答案: pharmaceutics

3、下列关于剂型的表示错误的是()

A:同一种剂型可以有不同的药物;
B:剂型是指某一药物的具体品种;
C:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体,将原料药制成剂型之后才能应用于患者。
D:同一药物可以制成多种剂型;
E:剂型是为适合治疗或预防需要,将药物制成便于患者使用的某种给药形式;

答案: 剂型是指某一药物的具体品种;

4、DDS是()的缩写。

A:生物技术制剂
B:靶向药物传递系统
C:粘膜给药系统
D:经皮给药系统
E:药物传递系统

答案: 药物传递系统

5、药剂学的分支学科不包括()

A:物理药学
B:药用高分子材料学
C:工业药剂学
D:临床药学
E:方剂学

答案: 方剂学

6、《中华人民共和国药典》最早颁布于()

A:1963年
B:1949年
C:1950年
D:1953年
E:1951年

答案: 1953年

7、下列关于药典的表述,正确的是()

A:药物生产、供应、使用的法定技术依据
B:药物生产、研发、检验的法定技术依据
C:药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据
D:药物研发、供应、使用的法定技术依据
E:药物检验、供应、使用的法定技术依据

答案: 药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据

8、药用辅料的作用不包括()

A:作为药物传递系统的载体材料,支撑制剂新技术的发展
B:使制剂成形
C:使制备过程顺利进行
D:改善患者的用药依从性
E:提高药物制剂的稳定性

答案: 改善患者的用药依从性

9、在下列剂型中,有可能经胃肠道给药的剂型是()

A:软膏剂
B:注射剂
C:气雾剂
D:混悬剂
E:凝胶剂

答案: 混悬剂

10、药品生产质量管理规范的英文缩写是()

A:GMP
B:GLP
C:GSP
D:GCP
E:GAP

答案: GMP

11、从1985年起,《中华人民共和国药典》几年修订一次?()

A:5年
B:2年
C:3年
D:10年
E:1年

答案: 5年

第二章 单元测试

1、配制溶液时,进行搅拌的目的是______。

A:增加药物的润湿性
B:增加药物的溶解速度
C:增加药物的溶解度
D:增加药物的稳定性

答案: 增加药物的溶解速度

2、若要增加咖啡因的溶解度,加入苯甲酸钠的目的是______。

A:增大离子强度
B:防腐
C:助溶
D:增溶

答案: 助溶

3、在同离子效应前提下,若向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子化合物时,其溶解度会出现:

A:不变
B:不能确定
C:升高
D:降低

答案: 降低

4、下列温度对药物溶解度影响的正确描述是

A:当ΔHs>0时,溶解度不受温度的影响
B:当ΔHs>0时,溶解度随温度升高而升高
C:当ΔHs<0时,溶解度随温度升高而升高
D:当ΔHs<0时,溶解度不受温度的影响

答案: 当ΔHs>0时,溶解度随温度升高而升高

5、下列与药物溶解度无关的因素是

A:溶剂的极性
B:溶剂的量
C:温度
D:药物的极性

答案: 溶剂的量

6、溶液pH对药物溶解度的影响的原理为( )

A:形成可溶性络合物
B:有机弱酸性药物加入碱性溶液
C:形成胶束
D:溶剂之间形成氢键

答案: 有机弱酸性药物加入碱性溶液

7、具有“万能溶剂”之称的是( )。

A:乙醇
B:二甲基亚砜
C:甘油
D:丙二醇

答案: 二甲基亚砜

8、下面叙述错误的是:( )

A:溶剂对药物的溶解度有重要的影响,遵循极性相似者互溶的规律
B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法,溶解度由大到小依次为:极易溶解,易溶,略溶,微溶,极微溶解,几乎不溶或不溶
C:溶解度参数越大,极性越大
D:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物

答案: 加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物

9、下列溶剂中介电常数最大的是( )

A:植物油
B:甘油
C:乙醇
D:水

答案:

10、潜溶剂增加药物溶解度的原理( )

A:形成可溶性络合物
B:溶剂之间形成氢键
C:形成胶束
D:有机弱酸性药物加入碱性溶液

答案: 溶剂之间形成氢键

第三章 单元测试

1、固体分散体中药物不可能以哪种形式存在?()

A:乳滴状态
B:无定形状态
C:胶态状态
D:微晶状态
E:分子状态

答案: 乳滴状态

2、下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是()

A:PVP
B:EC
C:PEG
D:乳糖
E:尿素

答案: EC

3、制备固体分散体,若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为()

A:共沉淀物
B:玻璃态溶液
C:低共熔混合物
D:无定形物
E:固态溶液

答案: 固态溶液

4、下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的()

A:无定形状态>分子状态>微晶状态
B:分子状态>微晶状态>无定形状态
C:无定形状态>微晶状态>分子状态
D:分子状态>无定形状态>微晶状态
E:微晶状态>分子状态>无定形状态

答案: 分子状态>无定形状态>微晶状态

5、以下剂型中,确定应用了固体分散体技术的是()

A:微丸
B:分散片
C:胶囊剂
D:滴丸
E:散剂

答案: 滴丸

6、用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末()

A:药效降低
B:挥发性降低
C:水溶性降低
D:挥发性增加
E:熔点降低

答案: 挥发性降低

7、包合物能提高药物的稳定性,是由于()

A:药物与环糊精通过化学键结合
B:主分子容易水解
C:主客分子间发生化学反应
D:药物进入主分子空穴中
E:主分子很不稳定

答案: 药物进入主分子空穴中

8、固体分散体中水溶性载体对药物的作用是()

A:抑制药物晶核的形成及长大
B:改善药物的润湿性
C:加快药物的溶出速率
D:提高药物的生物利用度
E:确保药物的高度分散性

答案: 抑制药物晶核的形成及长大;
改善药物的润湿性;
加快药物的溶出速率;
提高药物的生物利用度;
确保药物的高度分散性

9、胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料?()

A:PEG
B:EC
C:乳糖
D:CAP
E:HPMC

答案: CAP

10、包合物采用的包合材料有()

A:PEG类
B:表面活性剂类
C:纤维素衍生物类
D:聚丙烯酸树脂类
E:环糊精

答案: 环糊精

11、制备包合物的方法有()

A:溶剂法
B:饱和水溶液法
C:研磨法
D:薄膜分散法
E:熔融法;

答案: 饱和水溶液法;
研磨法

12、某药物的水溶性差,可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度?()

A:骨架缓释技术
B:渗透泵控释技术
C:肠溶包衣技术
D:环糊精包合技术
E:固体分散技术

答案: 环糊精包合技术;
固体分散技术

第四章 单元测试

1、 表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前,其在溶液表面的吸附为( )

A:无吸附
B:正负吸附
C:负吸附
D:正吸附

答案: 正吸附

2、 下列属于阴离子表面活性剂的为______。

A:十二烷基硫酸钠
B:苯扎溴铵
C:poloxamer 188
D:硬脂山梨坦

答案: 十二烷基硫酸钠

3、下列具有起悬现象的表面活性剂是______。

A:季铵盐类
B:司盘类
C:吐温类
D:肥皂类

答案: 吐温类

4、 表面活性剂的增溶作用,是由于形成了______。

A:络合物
B:包合物
C:胶束
D:复盐

答案: 胶束

5、 下列关于表面活性剂的叙述中,错误的是______。

A:吐温80的溶血作用最小
B:卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂
C:阳离子型表面活性剂的毒性最小
D:Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

答案: 阳离子型表面活性剂的毒性最小

6、 关于增溶的表述正确的( )

A:同系物增溶剂碳链越长,增溶量大
B:药物的分子量大,有利于增溶
C:增溶后,药物的稳定性一定增加
D:与增溶剂加入的顺序无关

答案: 同系物增溶剂碳链越长,增溶量大

7、 2g司盘80(HLB=4.3)和4g吐温80(HLB=15.0)组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。

A:12.8
B:11.43
C:10.72
D:6.5答案: 11.43

8、关于表面活性剂HLB值的叙述,( )项是错误的

A:在8~16之间适合用作O/W乳化剂
B:该值在15~18以上适合用作增溶剂
C:体现了对油和水的综合亲和力
D:越高乳化能力越强

答案: 越高乳化能力越强

9、表面活性剂的毒性叙述( )是错误的

A:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
B:阳离子表面活性剂一般毒性最大
C:一般阴离子表面活性剂毒性最小
D:静脉给药毒性比口服给药大

答案: 一般阴离子表面活性剂毒性最小

10、表面活性剂的增溶作用是由于( )作用

A:形成络合物
B:形成氢键
C:形成胶团
D:形成多分子膜

答案: 形成胶团

第五章 单元测试

1、 药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。

A:混悬液
B:乳浊液
C:真溶液
D:胶体溶液

答案: 胶体溶液

2、下面对微粒描述正确的是( )

A:微粒粒径越小,表面张力越大,越容易聚结
B:微粒粒径越大,表面张力越小,越容易聚结
C:微粒粒径越小,表面张力越小,越不容易聚结
D:微粒粒径越大,表面张力越大,越不容易聚结

答案: 微粒粒径越小,表面张力越大,越容易聚结

3、延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是( )

A:增加分散介质黏度
B:增加分散介质密度
C:减少分散相粒径
D:减少分散相密度

答案: 减少分散相粒径

4、絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的( )性质决定的

A:电学性质
B:动力学性质
C:热力学性质
D:光学性质

答案: 电学性质

5、纳米囊的直径范围为( )

A:10~100 nm
B:30~50 μm
C:10~50 μm
D:50~100 μm

答案: 10~100 nm

6、根据Stokes定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比( )

A:混悬微粒的粒度
B:混悬微粒的粉碎度
C:混悬微粒的半径
D:混悬微粒半径的平方

答案: 混悬微粒半径的平方

7、下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响( )

A:微粒的沉降
B:微粒间的排斥力与吸引力
C:温度的影响
D:压力的影响

答案: 压力的影响

8、下面有关微粒光学性质的叙述正确的是( )

A:光的散射与折射主要取决于微粒的大小
B:粗分散体系以散射为主
C:低分子溶液以反射为主
D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现

答案: 光的散射与折射主要取决于微粒的大小

9、不是微粒分散体系特性的是( )

A:热力学不稳定,絮凝、聚结、沉降
B:小微粒分散体系会发生布朗运动
C:属于多相体系
D:热力学稳定,动力学不稳定

答案: 热力学稳定,动力学不稳定

10、不属于微粒分散体系的应用是( )

A:提高分散性与稳定性
B:体内分布具有一定选择性
C:不影响药物在体外的稳定性
D:提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度

答案: 不影响药物在体外的稳定性

第六章 单元测试

1、流动曲线为非线性,并通过原点,具有“切变稀化”特征的为( )流体

A:牛顿
B:胀性
C:假塑性
D:塑性

答案: 假塑性

2、流动曲线为非线性,并通过原点,具有“切变稠化”特征的为( )流体

A:牛顿
B:胀性
C:假塑性
D:塑性

答案: 胀性

3、 塑性流体的流动公式为

A:D=S n /η
B:D=S/η
C:D=(S-So)/η
D:D=S /(η-ηo)

答案: D=(S-So)/η

4、甘油属于 。

A:牛顿流体
B:假塑性流体
C:胀性流体
D:触变流体

答案: 牛顿流体

5、对粘弹体施加一定的作用力而变形,使其保持一定的形变时,应力随时间而减少,这种现象称为 。

A:蠕变性
B:触变性
C:应力缓和
D:假塑性流动

答案: 应力缓和

6、关于胀性流动的正确说法是

A:塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体
B:流变曲线经过原点,且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大
C:胀性流体具有切变稀化现象
D:胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似,且弯曲方向相同

答案: 流变曲线经过原点,且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大

7、关于牛顿流体特点的正确说法是( )

A:流变曲线不经过原点
B:低浓度的乳剂、混悬剂、胶体溶液属于牛顿流体
C:牛顿流体的黏度η与温度无关
D:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系

答案: 在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系

8、通过原点,粘度为定值的流体为( )

A:触变流体
B:塑性流体
C:牛顿流体
D:假塑性流体

答案: 牛顿流体

9、通过原点,粘度随切应力的增加而增大的流体为( )

A:塑性流体
B:触变流体
C:假塑性流体
D:胀性流体

答案:

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