网课铺 2022-09-14 02:19
第一章单元测试
1、药理学（）。
A:是研究药物代谢动力学的科学B:是研究药物效应动力学的科学
C:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D:是与药物有关的生理科学
E:是研究药物的学科
答案:【是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学】
2、药物是指（）。
A:能干扰细胞代谢活动的化学物质B:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C:是一种化学物质D:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
E:能影响机体生理功能的物质
答案:【可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质】
3、药理学是重要的医学基础课程，因为它（）。
A:具有桥梁科学的性质B:阐明药物作用机制
C:改善药物质量，提高疗效D:为指导临床合理用药提供理论基础
E:可为开发新药提供实验资料与理论论据
答案:【为指导临床合理用药提供理论基础】
4、药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程（）。
A:药剂学过程B:药物代谢动力学过程
C:药物效应动力学过程D:药理学过程
答案:【药剂学过程
药物代谢动力学过程
药物效应动力学过程】
5、对于“药物”的较全面的描述是（）。
A:是一种化学物质B:能干扰细胞代谢活动的化学物质
C:能影响机体生理功能的物质D:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案:【是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质】
6、药理学的学科任务是（）。
A:阐明药物作用及其作用机制B:为临床合理用药提供理论依据
C:研究开发新药D:合成新的化学药物
E:创造适用于临床应用的药物剂型
答案:【阐明药物作用及其作用机制
为临床合理用药提供理论依据
研究开发新药】
7、药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。（）
答案:【对】
8、药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。（）
答案:【对】
9、药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。（）
答案:【对】
10、药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。（）
答案:【对】
第二章单元测试
1、药动学研究的是（）。
A:药物在体内的变化B:药物作用的动态规律
C:药物作用的动能来源D:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律
E:药物在机体影响下所发生的变化及其规律
答案:【药物作用强度随时间、剂量变化消除规律】
2、下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）。
A:药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B:不消耗能量而需载体
C:不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E:当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止
答案:【不消耗能量而需载体】
3、大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）。
A:主动转运B:简单扩散
C:易化扩散D:膜孔滤过
E:胞饮
答案:【简单扩散】
4、生物利用度是指口服药物的（）。
A:实际给药量B:吸收的速度
C:消除的药量D:吸收入血液循环的量
E:吸收入血液循环的相对量和速度
答案:【吸收入血液循环的相对量和速度】
5、某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度（）。
A:2B:3
C:4D:5
E:6答案:【5】
6、体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）。
A:水溶性B:脂溶性
C:pKaD:解离度
E:溶解度
答案:【解离度】
7、
某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。
A:解离度增高，重吸收减少，排泄加快B:解离度增高，重吸收增多排泄减慢
C:解离度降低，重吸收减少，排泄加快D:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E:其余选项都不是
答案:【解离度降低，重吸收增多，排泄减慢】
8、某药半衰期为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净（）。
A:2B:1
C:4D:5
E:6答案:【5】
9、药物被动转运（）。
A:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B:不消耗能量而需载体
C:不受饱和限速与竞争性的影响D:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E:当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
答案:【是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
不消耗能量而需载体
不受饱和限速与竞争性的影响
受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止】
10、药物主动转运（）。
A:要消耗能量B:可受其他化学品的干扰
C:有化学结构特异性D:比被动转运较快达到平衡
E:转运速度有饱和限制
答案:【要消耗能量
可受其他化学品的干扰
有化学结构特异性
转运速度有饱和限制】
第三章单元测试
1、药效学研究的内容是（）。
A:药物的临床效果B:药物对机体的作用及其作用机制
C:药物在体内的过程D:影响药物疗效的因素
E:药物的作用机制
答案:【药物对机体的作用及其作用机制】
2、药物作用的选择性取决于（）。
A:药物剂量大小B:药物脂溶性大小
C:组织器官对药物的敏感性D:药物在体内吸收的速度
E:药物pKa大小
答案:【组织器官对药物的敏感性】
3、副作用是（）。
A:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B:应用药物不当而产生的作用
C:由于病人有遗传缺陷而产生的D:停药后出现的作用
E:预防以外的作用
答案:【药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的】
4、药物的半数致死量（LD50)是指（）。
A:抗生素杀死一半细菌的剂量B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量D:引起半数实验动物死亡的剂量
E:致死量的一半
答案:【引起半数实验动物死亡的剂量】
5、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（）。
A:毒性愈大B:毒性愈小
C:安全性愈小D:安全性愈大
E:治疗指数愈高
答案:【毒性愈小】
6、可表示药物安全性的参数是（）。
A:最小有效量B:剂量
C:治疗指数D:半数致死量
E:半数有效量
答案:【治疗指数】
7、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。
A:治疗作用B:后遗效应
C:变态反应D:毒性反应
E:副作用
答案:【副作用】
8、下列关于毒性反应的描述中，错误的是（）。
A:一次性用药超过极量B:长期用药逐渐蓄积
C:病人属于过敏体质D:病人肝或肾功能低下
E:高敏性病人
答案:【病人属于过敏体质】
9、药物对机体的作用包括（）。
A:改变机体的生理功能B:改变机体的生化功能
C:产生程度不等的不良反应D:掩盖某些疾病现象
E:产生新的功能活动
答案:【改变机体的生理功能
改变机体的生化功能
产生程度不等的不良反应
掩盖某些疾病现象】
10、
药物副作用的特点包括（）。
A:与剂量有关B:不可预知
C:可随用药目的与治疗作用相互转化D:可采用配伍药拮抗
E:其余选项都不是
答案:【与剂量有关
可随用药目的与治疗作用相互转化
可采用配伍药拮抗】
第四章单元测试
1、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为（）。
A:α-RB:β1-R
C:β2-RD:M-R
E:NN-R
答案:【β2-R】
2、α-R分布占优势的效应器是（）。
A:皮肤、粘膜、内脏血管B:冠状动脉血管
C:肾血管D:脑血管
E:肌肉血管
答案:【皮肤、粘膜、内脏血管】
3、下列哪种效应是通过激动M-R实现的（）。
A:膀胱括约肌收缩B:骨骼肌收缩
C:虹膜辐射肌收缩D:汗腺分泌
E:睫状肌舒张
答案:【汗腺分泌】
4、下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的（）。
A:被胆碱酯酶水解失活B:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取
C:作用于肾上腺髓质而促其释放肾上腺素D:支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱
E:乙酰胆碱激动M受体和N受体
答案:【乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取】
5、对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）。
A:去甲肾上腺素B:多巴胺
C:可乐定D:肾上腺素
E:多巴酚丁胺
答案:【肾上腺素】
6、受体阻断药(拮抗药)的特点是（）。
A:对受体有亲和力而无内在活性B:对受体无亲和力而有内在活性
C:对受体有亲和力和内在活性D:对受体的亲和力小，内在活性小
E:对受体的内在活性大而亲和力小
答案:【对受体有亲和力而无内在活性】
7、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）。
A:心脏兴奋B:支气管平滑肌松弛
C:骨骼肌血管收缩D:脂肪分解
E:胃肠道平滑肌舒张
答案:【骨骼肌血管收缩】
8、病人口服某药后引起心率减慢，瞳孔缩小，流涎，腹部绞痛。此药可能是（）。
A:α受体激动药B:α受体阻断药
C:M受体激动药D:M受体阻断药
E:N受体阻断药
答案:【M受体激动药】
9、胆碱能神经兴奋时不会引起（）。
A:瞳孔缩小B:支气管平滑肌收缩
C:心脏兴奋D:消化腺分泌增加
E:胃肠道平滑肌收缩
答案:【心脏兴奋】
10、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A:药物的作用强度B:药物的剂量大小
C:药物的脂/水分配系数D:药物是否具有亲和力
E:药物是否具有效应力（内在活性）
答案:【药物是否具有效应力（内在活性）】
第五章单元测试
1、毛果芸香碱的缩瞳机制是（）。
A:阻断瞳孔开大肌上的α受体，使其松弛B:阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩
C:兴奋瞳孔开大肌上的α受体，使其收缩D:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩
E:抑制胆碱酯酶，使ACh增多
答案:【兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩】
2、有关东莨菪碱的叙述，错误的是（）。
A:可抑制中枢B:具抗震颤麻痹作用
C:对心血管作用较弱D:增加唾液分泌
E:抗晕动病
答案:【增加唾液分泌】
3、治疗重症肌无力应首选（）。
A:毒扁豆碱B:阿托品
C:新斯的明D:胆碱酯酶复活药
E:琥珀胆碱
答案:【新斯的明】
4、有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）。
A:抑制腺体分泌B:扩张血管改善微循环
C:中枢抑制作用D:松弛内脏平滑肌
E:升高眼内压，调节麻痹
答案:【中枢抑制作用】
5、有机磷酸酯类的中毒原理是（）。
A:直接激动M受体B:直接激动N受体
C:易逆性抑制胆碱酯酶D:难逆性抑制胆碱酯酶
E:阻断M、N受体
答案:【难逆性抑制胆碱酯酶】
6、
有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救，是因为（）。
A:胆碱酯酶不易复活B:胆碱酯酶复活药起效慢
C:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D:需要立即对抗乙酰胆碱的作用
E:其余选项都是
答案:【被抑制的胆碱酯酶很快“老化”】
7、关于新斯的明的描述错误的是（）。
A:容易进入中枢B:口服吸收少而且不规则
C:常用于重症肌无力D:禁用于机械性肠梗阻
E:促进胃肠道运动
答案:【容易进入中枢】
8、治疗手术后肠胀气最好使用（）。
A:新斯的明B:乙酰胆碱
C:毛果芸香碱D:毒扁豆碱
E:阿托品
答案:【新斯的明】
9、对毒扁豆碱的叙述，错误的是（）。
A:可以透过血脑屏障B:局部用药可治疗青光眼
C:为胆碱酯酶抑制剂D:通过激动M受体发挥作用
E:作用起效快，作用强，长期给药病人不宜耐受
答案:【通过激动M受体发挥作用】
10、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）。
A:能直接激动M受体B:可引起眼睛调节麻痹
C:可引起眼睛调节痉挛D:可用于青光眼的治疗
E:对眼睛和腺体的作用明显
答案:【可引起眼睛调节麻痹】
第六章单元测试
1、为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）。
A:去甲肾上腺素B:肾上腺素
C:多巴胺D:异丙肾上腺素
E:阿托品
答案:【肾上腺素】
2、翻转肾上腺素升压效压的药物是（）。
A:NM受体阻断药B:β受体阻断药
C:NN受体阻断药D:M受体阻断药
E:α受体阻断药
答案:【α受体阻断药】
3、去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）。
A:直接负性频率作用B:直接抑制窦房结
C:阻断窦房结β1受体D:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经
E:激动心脏M受体
答案:【外周阻力升高反射性兴奋迷走神经】
4、给予β受体阻断药后，再静脉注射异丙肾上腺素，平均血压将会（）。
A:升高B:进一步降低
C:先升高再降低D:变化不明显
E:显著降低，导致休克产生
答案:【变化不明显】
5、过敏性休克抢救应首选（）。
A:肾上腺素B:去甲肾上腺素
C:抗组胺药D:多巴胺
E:酚妥拉明
答案:【肾上腺素】
6、下列哪一种效应不是通过激动β受体产生的（）。
A:心肌收缩力增强B:心率加快
C:膀胱逼尿肌收缩D:支气管舒张
E:骨骼肌血管舒张
答案:【膀胱逼尿肌收缩】
7、关于去甲肾上腺素下面的表述哪个正确（）。
A:收缩冠状动脉B:整体情况下使心率减慢
C:可采用皮下注射和静脉滴注给药D:对α1受体的选择性比α2受体更强
E:对心脏β1受体无作用
答案:【整体情况下使心率减慢】
8、下面对异丙肾上腺素的表述哪个是错误的（）。
A:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病B:用于治疗支气管哮喘
C:用于治疗房室传导阻滞D:激动β1和β2受体
E:对α受体几乎没有作用
答案:【禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病】
9、普萘洛尔不宜用于（）。
A:高血压B:心绞痛
C:支气管哮喘D:甲亢
E:窦性心动过速
答案:【支气管哮喘】
10、反复使用麻黄碱时，药理
